Stai studiando genetica ma non capisci le differenze tra codominanza e dominanza incompleta? Qual è la differenza tra dominanza incompleta e codominanza? Perchè è importante saperlo?

In questa guida spieghiamo cosa sono la dominanza incompleta e la codominanza, nonché in che modo differiscono, utilizzando esempi tratti dal mondo reale per rendere questi termini chiari e facili da comprendere.

Che cos'è la dominanza incompleta? Cos'è la codominanza?

Qual è la differenza tra codominanza e dominanza incompleta? Prima di iniziare a confrontarli, spieghiamo innanzitutto cosa sono la dominanza incompleta e la codominanza. Sono entrambi termini importanti da conoscere quando si studia la genetica e i modelli di ereditarietà.

La dominanza incompleta e la codominanza sono entrambi tipi di ereditarietà in cui un allele (una forma di gene) non è completamente dominante sull'altro allele. Ciò si traduce in un nuovo fenotipo (le caratteristiche fisiche di un individuo).

Dominanza incompleta

La dominanza incompleta è quando c'è una fusione dei due alleli che dà come risultato un terzo fenotipo che non assomiglia a nessuno dei genitori. L'esempio classico è quando si incrociano un fiore bianco e un fiore rosso. Con una dominanza incompleta, tutta la loro progenie avrebbe fiori rosa solidi, un fenotipo completamente nuovo. Non vedi nessuno dei fenotipi dei genitori (cioè bianco o rosso) nella prole.

Due esempi comuni di dominanza incompleta sono l’altezza e il colore dei capelli. La prole probabilmente non avrà la stessa altezza o lo stesso colore dei capelli di uno dei genitori, ma spesso avrà una miscela tra i fenotipi dei due genitori.

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Codominanza

In codominanza, entrambi gli alleli sono espressi insieme nella prole. Se incrociamo un fiore rosso e un fiore bianco che hanno uno schema di ereditarietà di codominanza, i figli sarebbero fiori con macchie rosse e bianche su di essi. A differenza della dominanza incompleta, in cui i due fenotipi genitoriali vengono fusi insieme in un nuovo fenotipo, nella codominanza, entrambi i fenotipi dei genitori si presentano insieme nella prole.

L'esempio più comune di codominanza è il gruppo sanguigno AB. Se una persona con sangue di tipo A e una persona con sangue di tipo B hanno un figlio, quel bambino potrebbe avere sangue di tipo AB in cui entrambi i fenotipi sono pienamente espressi.

Esempi di dominanza incompleta e codominanza

Quando si confrontano la codominanza e la dominanza incompleta, può essere utile vedere le immagini di come trasmettono i loro geni alla prole. Di seguito sono riportati tre quadrati di Punnett, due per la dominanza incompleta e uno per la codominanza.

Dominanza incompleta

Nel quadrato Punnett in basso stiamo incrociando un fiore rosso puro (RR) con un fiore bianco puro (rr). Sotto una dominanza incompleta, tutta la loro prole sarebbe rosa (Rr).

Sotto il completare tipo di eredità dominanza (il tipo di eredità che probabilmente hai studiato per la prima volta quando hai imparato la genetica), tutta la prole sarebbe costituita da fiori rossi, poiché l'allele rosso sarebbe completamente dominante sull'allele bianco. Tuttavia, come accennato in precedenza, in caso di dominanza incompleta, i due fenotipi dei genitori si fondono insieme nella prole.

Cosa succede quando incroci due fiori rosa (Rr)? Metà della progenie sarebbe rosa (Rr), un quarto sarebbe rosso (RR) e un quarto sarebbe bianco (rr) come puoi vedere nel quadrato Punnett qui sotto.

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Quando i due alleli sono uguali, RR o rr, la dominanza incompleta non ha importanza poiché non vi è alcuna fusione di alleli diversi. È solo quando un individuo ha due alleli diversi (come Rr) che entra in gioco la dominanza incompleta.

Codominanza

Per il nostro esempio di codominanza, diciamo che stiamo incrociando mucche che hanno regole di ereditarietà di codominanza per il colore del loro mantello. Le mucche con il genotipo BB sono completamente nere, quelle con il genotipo WW sono completamente bianche e quando vengono incrociate, le mucche con il genotipo BW presentano macchie bianche e nere su tutto il corpo. (Quando si esegue un incrocio che segue modelli di ereditarietà di codominanza, tutte le lettere maiuscole vengono solitamente utilizzate per rappresentare gli alleli per mostrare che nessun allele è dominante sull'altro.)

A questo punto, probabilmente puoi dire che se dovessi incrociare una mucca nera pura con una bianca pura, tutta la prole avrebbe macchie bianche e nere poiché avrebbero tutti il ​​genotipo BW.

Di seguito è riportato un quadrato di Punnett che mostra cosa succede quando si incrocia una mucca nera pura (BB) con una mucca maculata bianca e nera (BW).

Dal quadrato Punnett puoi vedere che metà della prole sarà nera pura e l'altra metà avrà macchie bianche e nere.

Sommario: Qual è la differenza tra dominanza incompleta e codominanza?

La dominanza incompleta e la codominanza sono due tipi di eredità genetica, e sebbene entrambi siano varianti dei tratti dominanti/recessivi standard, è importante conoscere la differenza tra dominanza incompleta e codominanza.

La dominanza incompleta si verifica quando i fenotipi dei due genitori si fondono per creare un nuovo fenotipo per la loro prole. Un esempio è un fiore bianco e un fiore rosso che producono fiori rosa. La codominanza si verifica quando i fenotipi dei due genitori sono espressi insieme nella prole. Un esempio è un fiore bianco e un fiore rosso che producono una prole con macchie rosse e bianche.

Essere in grado di spiegare la differenza tra dominanza incompleta e codominanza ti aiuterà a comprendere diversi modelli di ereditarietà e a rispondere a domande di genetica (in particolare = domande di dominanza incompleta vs. codominanza) molto più facilmente.

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